隨著信息技術(shù)日新月異的發(fā)展，計算機化系統(tǒng)的應用已經(jīng)*改變了我們藥品質(zhì)檢行業(yè)的工作方式，大大提升了工作效率，也提升了質(zhì)量管理水平。與此同時，如何保證檢驗數(shù)據(jù)和信息的完整性也成為我們面臨的新課題，這不僅關(guān)系到藥品的生產(chǎn)和結(jié)果保證，也是確保藥品質(zhì)量基礎的關(guān)鍵。近幾年來，大量關(guān)于電子記錄的警告信、檢查報告橫空出世，將電子數(shù)據(jù)完整性問題推到風口浪尖，一時成為行業(yè)熱門話題。那么，制藥企業(yè)應注意哪些方面來保證電子數(shù)據(jù)的完整性呢？

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